Pacientes con enfermedades raras exigen claridad sobre preadmisión

La Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras (Fepper) ha manifestado su preocupación ante la falta de claridad por parte del Instituto de Previsión Social (IPS) respecto a los requisitos y criterios de evaluación del examen preadmisional para acceder al seguro social, tema que será abordado mañana en la sesión del Consejo de Administración.

Vanessa Florentín, vocera de Fepper, cuestiona la ausencia de detalles precisos sobre los ítems a considerar, las patologías que estarían sujetas a un pago adicional y el monto de dicho plus. La federación requiere esta información para poder debatir y tomar una postura fundamentada frente a la propuesta del Consejo.

Por otro lado, Florentín expresa su confianza en que el examen preadmisional permita obtener datos estadísticos sobre la prevalencia de afecciones, lo que facilitaría una programación adecuada del abastecimiento de insumos y medicamentos. Sin embargo, recalca la histórica imprevisión del IPS, que ha llevado a los pacientes a buscar ayuda en la Dirección de Beneficencia y Ayuda Social (Dibén) o a organizar actividades benéficas para costear sus tratamientos.

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La presidenta de Fepper también cuestiona el destino de los fondos recaudados a través del cobro extra del seguro social para personas con enfermedades preexistentes. Plantea la posibilidad de que estos recursos se utilicen para subsanar déficits financieros o actos de corrupción, en lugar de garantizar la provisión de fármacos, condición que consideraría aceptable.

Rodríguez expresa dudas sobre el avance de la iniciativa, dada la falta de personal capacitado en el IPS y la naturaleza política del Consejo de Administración. No obstante, Fepper se mantiene atenta a futuras reuniones con las autoridades para conocer en detalle las condiciones del proyecto y definir su posicionamiento.

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Mientras tanto, los futuros asegurados aguardan mayores informaciones sobre el examen preadmisional, tema que será tratado mañana en la sesión del Consejo de Administración del IPS. La transparencia y claridad en este proceso resultan fundamentales para garantizar el acceso equitativo a la salud y los derechos de los pacientes con enfermedades raras o preexistentes.

Fuente: Última Hora