Día Mundial de la Psoriasis: romper el estigma y sanar

Cada 29 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Psoriasis, una fecha que busca generar conciencia sobre una enfermedad autoinmune, inflamatoria y crónica que afecta al 2 % de la población mundial. Los especialistas remarcan la importancia de romper el estigma, comprender su impacto integral y garantizar un acceso digno al tratamiento.

La psoriasis se manifiesta con lesiones rojas y escamas blancas en la piel, pero su efecto va mucho más allá de lo visible. Puede afectar las articulaciones —como en la artritis psoriásica— y provocar un fuerte impacto emocional y social en quienes la padecen.

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Una enfermedad no contagiosa, pero con impacto profundo

“La psoriasis no es contagiosa. Es una enfermedad donde el sistema inmunológico provoca una inflamación crónica de la piel y de otras partes del cuerpo”, explicó la Dra. María Paz Fabio, dermatóloga y vicepresidenta de la Sociedad Paraguaya de Dermatología (SOPARDER).

Según la especialista, los avances médicos han permitido controlar la enfermedad e incluso alcanzar la remisión prolongada de las lesiones cutáneas y articulares. El diagnóstico temprano y el abordaje integral son esenciales para mejorar la calidad de vida del paciente.

Tratamientos biológicos: un nuevo horizonte

Durante años, las terapias se limitaban a corticoides y medicamentos sistémicos. Hoy, los tratamientos biológicos ofrecen una alternativa más precisa y duradera para casos graves. Estas medicaciones actúan sobre el sistema inmunológico, frenando la inflamación desde su origen.

“Los biológicos nos permiten tratar la causa y no solo los síntomas. Muchos pacientes logran remisión total y una mejor calidad de vida”, afirmó la Dra. Fabio.

Un acompañamiento que transforma

El seguimiento médico constante permite ajustar terapias, detectar brotes tempranos y prevenir complicaciones. Además, el apoyo emocional y la educación del paciente son pilares fundamentales. “Cuando el paciente se siente acompañado, los resultados son más duraderos”, resaltó la especialista.

Nace APPEAP: una comunidad de esperanza

Este mes se fundó la Asociación de Pacientes con Psoriasis y Enfermedades Autoinmunes de la Piel (APPEAP), un espacio de apoyo, educación y defensa de derechos. Su presidente, Hugo Bellassai, señaló que el objetivo es “unir voces y garantizar un tratamiento digno y oportuno”.

Las personas interesadas pueden seguir sus redes sociales en @appeap.py o visitar su sitio web www.appeap.com para sumarse a esta red de acompañamiento y conciencia.

Más allá de la piel

Los especialistas coinciden en que la psoriasis requiere una mirada integral y humana. Tratarla implica cuidar no solo la piel, sino también la salud mental, el entorno y la empatía social. Romper el estigma es, hoy, parte del tratamiento.

Por RDN