La venta de Tirzepatida volvió a habilitarse en Paraguay luego de que un juzgado levantara la suspensión provisoria que afectaba a uno de los productos disponibles en el país. La decisión se tomó tras una investigación que concluyó que el medicamento denunciado por supuestos efectos adversos era falsificado y no el producto original registrado ante las autoridades sanitarias.
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Levantan suspensión de tirzepatida en el mercado paraguayo
La venta de tirzepatida volvió a habilitarse en Paraguay tras confirmarse que los efectos adversos denunciados fueron causados por un medicamento falsificado.
E un medicamento desarrollado en Estados Unidos que ayuda a controlar la glucosa en sangre y a reducir el apetito. Por eso se usa para tratar la diabetes tipo 2 y también la obesidad crónica.
Luego de una denuncia presentada por una pareja que afirmó haber sufrido efectos graves tras aplicar el fármaco. (DINAVISA) investigó el caso y concluyó que el medicamento utilizado por los denunciantes no correspondía al producto original comercializado por Laboratorios Indufar. Tras esa verificación, el juzgado decidió levantar la medida cautelar el 3 de marzo.
Riesgos del uso sin control médico
Especialistas advierten que el uso de este medicamento requiere estricta supervisión médica. La doctora Elizabeth Valinotti explicó que estos fármacos actúan como análogos hormonales intestinales, lo que mejora la secreción de insulina.
En la misma línea, la endocrinóloga Elena López alertó sobre efectos secundarios cuando el medicamento se usa de forma inadecuada. Señaló que pueden aparecer gastroparesia, dolores abdominales, cólicos y vómitos.
Además, los especialistas recuerdan que el tratamiento de la obesidad no debe depender únicamente de medicamentos. La Sociedad Paraguaya de Endocrinología y Metabolismo subrayó que se trata de una enfermedad crónica que requiere un enfoque integral.
Alerta por medicamentos falsificados
El caso que originó la suspensión también expuso un problema creciente: la circulación de fármacos falsificados en el mercado paraguayo.
DINAVISA ya había emitido una alerta en diciembre de 2025 sobre productos vendidos como tirzepatida sin registro sanitario. Entre ellos figuraban presentaciones comercializadas bajo nombres como “Monlaro”, “Freedom Reset” o “Tirzepatide injection”.
Las autoridades sanitarias recomendaron evitar la compra de estos productos en redes sociales o canales informales. Según el organismo, no existe garantía sobre su composición ni seguridad sanitaria.
Tras levantarse la suspensión judicial, Laboratorios Indufar informó que la resolución confirma que su producto cumple con las normas de calidad establecidas por los organismos de control.
No obstante, el debate sobre el uso responsable del medicamento continúa. Los especialistas insisten en que la automedicación o la compra de productos no registrados puede provocar efectos adversos graves, como pancreatitis aguda o hipoglucemia severa.
Fuente: El Prisma
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